Diète cétogène

La diète cétogène est un régime alimentaire à particulièrement basse teneur en glucides. Le gras métabolisé crée un état de cétose.



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Régime alimentaire diététique - Diététique - Traitement médical en neurologie - Physiologie de l'appareil digestif

La diète cétogène est un régime alimentaire à particulièrement basse teneur en glucides. Le gras métabolisé crée un état de cétose. Elle est fréquemment utilisée dans le cadre d'amaigrissements par régimes hyperprotéinés. Elle est aussi proposée pour traiter l'épilepsie en donnant le plus souvent 3-4 grammes de gras pour 1 gramme de glucide et protéine combinés : 88% de gras, 10% de protéines et 2% de glucides.

La diète precrit une alimentation riche en gras et restreint énormément les glucides. Comme les matières grasses deviennent la première source d'énergie pour le corps, des corps cétoniques s'accumulent dans le cerveau, ce qui peut diminuer les symptômes de l'épilepsie. La diète est le plus souvent reconnu plus efficace chez les enfants que chez les adultes, en particulier quand les anticonvulsants sont inefficace (20% à 30% des patients) ou carrément contre-indiquée. Des donnés datant des années 1920 et 1930 mais aussi plus récentes démontrent les mêmes résultats. La diète est plus restrictive chez les adultes.

Les aliments utilisés dans ce régiment alimentaire sont , entre autres le beurre, la crème, la mayonnaise et le beurre d'arachide. Les glucides, présents en particulier dans le pain et les féculents, sont éliminés. Les liquides mais aussi les calories sont restreints pour aider à l'accumulation des corps cétoniques. Même si à première vue elle semble identique, elle comporte quelques différences notables comparé au régime de Atkins. La diète cétogène a été utilisée tout autant pour les patients épileptiques que comme régime à faible teneur en glucide.

Les effets envisageable à long terme :

La diète est le plus souvent enrichie de calcium, vitamine D, fer et acide folique.

Parmi les raisons pour lesquelles ce régime n'a pas été adopté massivement par les médecins se trouve :

Études scientifiques

Une étude conduite par l'université Johns Hopkins a rapporté que 50% des patients ont eu une baisse de 50% ou plus des crises, 29% rapportant une baisse de 90% ou plus. Ces patients avaient jusque là essayé en moyenne 6 médicaments anticonvulsants différent. Le taux de succès des patients qui ont répondu avec succès à la médication n'a pas été mesuré dans cette étude, et ne semble pas l'être dans les études plus récentes. Il semble y avoir une réticence à utiliser cette méthode autrement qu'en dernier recours. Le taux de succès peut par conséquent être moindre, égal ou supérieur à ceux qui n'ont pas de succès avec les anticonvulsants. Il est envisageable que la diète et les anticonvulsants soit efficace sur des segments différents de la population. Statistiquement, approximativement la moitié des patients voient une diminution du nombre de crises d'au moins 50%.

La diète a démontré son efficacité à l'endroit où plusieurs médicaments contre l'épilepsie ont échoué. Il existe hypothétiquement des cas où la diète est moins efficace que les médicaments. Quand un antiépileptique échoue, il y a de grandes chances que les autres types de médication soient aussi peu efficaces. D'autre part, quand la diète fonctionne, les résultats sont fréquemment rapides, en quelques jours après la mise en œuvre, et particulièrement importants.

Elle demande cependant une organisation familiale assez importante pour la préparation des repas de l'enfant à partir de recettes types apportées par les diététiciens des hopitaux. Il faut surtout veiller à ce que l'enfant ne consomme ni sucreries, ni boissons sucrées, ni pain, etc...

Études en double aveugle

L'absence d'étude en double aveugle est l'une des raisons prévenant l'acceptation à grande échelle par le corps médical. En effet, les théories reposant seulement sur des résultats empiriques ont peu de valeur au sein de la communauté scientifique. Les études en double aveugle aident à éliminer :

Une étude en double aveugle de la diète cétogène a été complété et est aujourd'hui analysée.

Recherche et variantes

La diète normalement mentionnée dans un contexte de traitement d'épilepsie est le protocole classique de l'hôpital Johns Hopkins avec un rapport de 4 :1 gras pour protéine avec glucides[1], [2] mais il existe plus d'un type de diète cétogène. Il existe aussi le protocole de l'hôpital Sanggye Paik (aussi 4 :1) développé pas les Drs Kim et Park, la diète à triglycéride à chaîne moyenne[3], le régime de Atkins[4], et la supplémentation avec des gras polyinsaturés[5].




Footnotes

  1. James Wheless, «A Practical Approach», 1996, Special Meeting : Controversies in Epilepsy - The Ketogenic Diet. Consulté le 22 février 2006
  2. PMID :9823827">Eileen P. G. Vining, «A Multicenter Study of the Efficacy of the Ketogenic Diet», dans Archives of Neurology, vol.  55, no 11, November 1998, p.  1433-7 [texte intégral] 
  3. PMID :5166216">P. R. Huttenlocher, «Medium-chain triglycerides as a therapy for intractable childhood epilepsy», dans Neurology, vol.  21, no 11, November 1971, p.  1097-103 
  4. PMID :14694049">Eric H. Kossoff, «Efficacy of the Atkins diet as therapy for intractable epilepsy», dans Neurology, vol.  61, no 12, 23 December, 2003, p.  1789-91 [texte intégral] 
  5. Alan W. C. Yuen, «Omega-3 fatty acid supplementation in patients with chronic epilepsy : A randomized trial», dans Epilepsy & Behavior, vol.  7, no 2, September 2005, p.  253-8 [texte intégral] 
  6. Kim Dong Wook, «Benefits of the Nonfasting Ketogenic Diet Compared With the D'origine Fasting Ketogenic Diet», dans Pediatrics, vol.  114, no 6, p.  1627-30 [texte intégral] 
  7. Inna I. Vaisleib, «Ketogenic diet : Outpatient initiation, without fluid, or caloric restrictions», dans Pediatric Neurology, vol.  31, no 3, September 2004, p.  198-202 [texte intégral] 
  8. PMID :10482210">Freeman JM, Vining EP, «Seizures decrease rapidly after fasting : preliminary studies of the ketogenic diet», dans Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine, vol.  153, no 9, 1999, p.  946-9 [texte intégral] 
  9. Kang HC, Chung da E, Kim DW, Kim HD, «Early- and late-onset complications of the ketogenic diet for intractable epilepsy», dans Epilepsia, vol.  45, no 9, 2004, p.  1116-23  Fulltext options
  10. see Kang et al. , 2004.
  11. see Kang et al. , 2004.

Annexes

Références

  1. étude conduite par l'université Johns Hopkins
  2. Johns Hopkins
  3. PMID :5166216">P. R. Huttenlocher, «Medium-chain triglycerides as a therapy for intractable childhood epilepsy», dans Neurology, vol.  21, no 11, November 1971, p.  1097-103 
  4. PMID :14694049">Eric H. Kossoff, «Efficacy of the Atkins diet as therapy for intractable epilepsy», dans Neurology, vol.  61, no 12, 23 December, 2003, p.  1789-91 [texte intégral] 
  5. Alan W. C. Yuen, «Omega-3 fatty acid supplementation in patients with chronic epilepsy : A randomized trial», dans Epilepsy & Behavior, vol.  7, no 2, September 2005, p.  253-8 [texte intégral] 

Liens externes

Études

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